Xenoport:发表第二阶段临床实验结果为正面

2009/10/09

Xenoport与GLaxoSmithKline (GSK)公布第二阶段临床实验结果为正面，评估SK1838262/XP13512治疗带状疱疹後神经痛病人，这些病患先前对每天1800 mg或更高剂量gabapentin的反应不够。在这项研究当中，相较於1200 mg的GSK1838262，每天施以3600 mg的GSK1838262，统计数字显示疼痛大幅缓解，达到主要目标。